La fille d'un an de Maddie Brown Brush de Sister Wives se «rétablit magnifiquement» après une opération d'amputation

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Rendre grâce.Sœurs épousesStar Pinceau Brun Maddie a partagé une mise à jour sur la santé de sa fille Evangalynn Kodi après que la fillette de 1 an a subi une opération d'amputation.

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Evie a reçu des cadeaux importants pour son 1er anniversaire, a écrit la star de TLC, 24 ans, viaInstagramle lundi 24 août, aux côtés d'une photo d'elle tenant son petit à l'hôpital. Son chirurgien a jeté les bases de son nouveau pied et de la mobilité qu'il apportera, grâce à une amputation de Boyd. Un autre lui a donné une mobilité supplémentaire dans sa main, en coupant sa sangle qu'elle avait dans sa main droite.

Brush, dont la fille a reçu un diagnostic d'aplasie fibulaire, de campomélie tibiale et d'oligosyndactylie (FATCO) à la naissance, a déclaré à ses abonnés que le tout-petit était à la maison et se remettait magnifiquement.

Maddie s'est marié avecPinceau Caleben 2016 et le couple a accueilli leur premier enfant ensemble, son fils Axel, en mai 2017.Nous hebdomadairea confirmé que la native de l'Utah était à nouveau enceinte en janvier 2019, Maddie notant qu'elle était ravie de s'ajouter à sa famille.

Maddie Brown Brush et sa fille Avec l'aimable autorisation de Maddie Brown Brush/Instagram

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La personnalité de la télé-réalité a parlé de la maladie génétique rare de sa fille en octobre 2019, deux mois après la naissance d'Evie, reconnaissant qu'elle et son mari, 33 ans, étaient au courant de certaines anomalies avant la naissance.

C'est l'une des choses les plus difficiles que Caleb et moi avons traversées et la décision de partager presque aussi difficile, mais après mûre réflexion, nous avons réalisé quec'est la meilleure chose pour notre filleet il y a une chance que cela puisse aider d'autres parents qui pourraient également avoir des difficultés, a écrit Maddie dans un post Instagram émouvant à l'époque.

FATCO est un syndrome médical rare qui empêche les os de certaines extrémités d'un enfant de se développer complètement. Quand Evie est née, il lui manquait trois doigts, un orteil et son péroné (un os de la jambe inférieure).

Nous savions que quelque chose n'allait pas lorsque nous sommes allés pour une échographie d'anatomie de routine à 26 semaines et ce qui aurait dû prendre 45 minutes, a fini par durer deux heures éprouvantes pour les nerfs, a poursuivi le message de Maddie. Nous hésitions à partager publiquement l'état d'Evie de peur que notre petite filledevenir la cible de blagues méchanteset la cyberintimidation. Cela dit, nous avons pensé que ne pas être ouvert serait encore pire et ferait honte à Evie de quelque chose qui la rend encore plus spéciale à nos yeux.

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Malgré les défis auxquels Evie a dû faire face en raison de la maladie rare, ses parents espèrent qu'elle pourra vivre une vie pleine et heureuse.

Elle est en bonne santé à tous égards, à l'exception des os manquants, a expliqué Maddie en octobre 2019. En tant que famille, nous avons décidé d'être ouverts tout au long de ce voyage. Nous voulons qu'Evie soit toujours fière de qui elle est et de tout ce que Dieu lui a donné !

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